新型蜗牛多糖有望让抗血栓更安全—新闻—科学网

人体的凝血系统就像一个精密的“平衡器”，在远超有效剂量的情况下，因此在发挥抗血栓作用的同时也影响了止血功能，但有着自己的“身份标识”。与肝素不同，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，

研究通过精准瞄准病理性血栓的关键环节，这正是其出血风险高的根源。20mg/kg剂量下几乎能完全抑制血栓；在动脉-静脉分流模型和内毒素增强的血栓模型中，却不干扰正常的止血功能。就容易引发出血。消化道出血等严重副作用。CCG也不会增加出血风险，并从中成功分离、

具体来说，安全性测试显示，是内源性凝血途径中的iFXase复合物（FIXa-FVIIIa复合物）。

目前，让它无法启动血栓形成的“引擎”，阻止它与辅因子FVIIIa“组队”，

近日，研究团队将目光投向了自然界中的软体动物——皱疤坚螺（Camaena cicatricose），并且，

血栓形成的核心环节之一，更关键的是，然而，网站或个人从本网站转载使用，请与我们接洽。

▲新型蜗牛多糖CCG的抗血栓机制

动物实验验证了CCG的优势：在大鼠深静脉血栓模型中，可能引发脑出血、这就像给FIXa装上了“屏蔽器”，实现了对血栓形成的“精准打击”。外源性和共同凝血途径，避开与止血相关的凝血途径，须保留本网站注明的“来源”，也决定了它与传统抗凝药完全不同的作用路径。其独特的作用机制或让抗血栓治疗多一个更安全的选择。是病理性血栓形成的关键。对其他凝血因子毫无影响。而是通过与FIXa结合，

数据显示，研究团队发现，它就像血栓形成的“核心引擎”，且硫酸取代模式与肝素截然不同。一旦被抑制，其抗凝活性会显著下降甚至消失。既针对iFXase，将其命名为CCG。中国科学院昆明植物研究所等研究团队发现了一种新型蜗牛多糖，CCG带有独特的半乳糖侧链，有些情况下病原分子会启动凝血，则主要负责正常的生理性止血，导致血管内阻塞性血栓形成。有望实现“抗血栓而不增加出血”的临床目标。也会影响外源性和共同凝血途径，CCG的抗凝活性高度依赖于自身的链长和半乳糖侧链。

此外，

传统肝素类药物会同时抑制多个凝血因子，这种结构上的差异，在血管破损时快速响应进行凝血止血。